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Cofepris reabre 22 laboratorios cerrados por esquema de “falso monopolio”

Durante 20 años ha habido discrepancias en los criterios de evaluación e interpretación de los requisitos exigidos a distintas empresas farmacéuticas

Cofepris reabre 22 laboratorios cerrado por esquema de “falso monopolio”
Cofepris reabre 22 laboratorios cerrado por esquema de “falso monopolio”Créditos: Cofepris
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Tras el escándalo de corrupción en la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), el cual favorecía el monopolio de los estudios de medicamentos genéricos, la dependencia anunció que ha puesto en marcha el proceso de notificación para la reactivación de las empresas afectadas por el esquema de colusión.

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La Cofepris reconoció que 22 laboratorios de prueba y de intercambiabilidad fueron cerrados bajo el esquema de falso monopolio que operó dentro de la institución a favor de una sola empresa farmacéutica durante 20 años.

17 de esos laboratorios “fueron cerrados sin que existieran visitas de verificación por parte de la Comisión de Operación Sanitaria (COS)” mientras que los otros 5, fueron cerrado “sin la pronunciación del comité de expertos que debía emitir una opinión acerca de su operación”.

¿Qué pasará con los laboratorios cerrados?

A inicios de julio, la Cofepris anunció la desarticulación de una red de colusión dentro de la institución, la cual promovía el monopolio en estudios de medicamentos genéricos a favor de una empresa particular.

En dicha red están involucrados funcionarios de la Cofepris, por lo que la dependencia afirmó que se “iniciará el proceso de reposición regulatoria para las empresas afectadas, con lo cual se dejarán sin efectos las resoluciones negativas”.

“La reactivación de estos laboratorios beneficia a la población, pues se traduce en mayor acceso y disponibilidad de medicamentos y otros insumos para la salud”, informó la dependencia.

Cofepris se compromete a investigar a funcionarios corruptos

La Cofepris se comprometió, mediante un comunicado de prensa a informar al Órgano Interno de Control (OIC) sobre todos los hallazgos de la investigación que sigue a los funcionarios que se coludieron para favorecer el falso monopolio durante los últimos 20 años.

“Se implementarán acciones para garantizar la justicia y la no repetición institucional de estos actos” que manchan el papel de la institución en la sociedad, aseguró la Cofepris.

Y agregó que “mantiene acciones para erradicar actos de corrupción al interior de la institución, por lo que seguirá presentando denuncias ante las autoridades competentes, en favor de una regulación ágil, justa y transparente”.

Cofepris 

Cofepris informa de corrupción

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) informó el pasado 8 de julio que detectó un esquema de colusión al interior de la institución, el cual favorecía al menos a una empresa con evaluaciones menos estrictas, mientras que a otras se les imponían requisitos excesivos e innecesarios.

En ese entonces, aseguró que “realiza supervisiones aleatorias de los procesos de dictaminación, resoluciones y expedientes emitidos por las unidades administrativas, con el propósito de erradicar actos de corrupción que perjudican directa o indirectamente la salud de la población”.

Y que se revisarían los expedientes y resoluciones relacionadas con terceros autorizados auxiliares en el control sanitario, como laboratorios de prueba y laboratorios de pruebas de intercambiabilidad de medicamentos.

Cofepris 

Reconoció que durante 20 años ha habido discrepancias en los criterios de evaluación e interpretación de los requisitos exigidos a distintas empresas farmacéuticas, ello en beneficio de una sola empresa, la cual, recibió evaluaciones menos rigurosas, mientras que otras enfrentaron una sobrerregulación injustificada.

Ante esto, aseguró que “se implementaron acciones como la comunicación directa y transparente con la industria y sectores productivos; la Estrategia Nacional de Buen Gobierno en conjunto con la Secretaría de la Función Pública (SFP)”.

“Y se avanza en la digitalización y simplificación administrativa. Estos procedimientos innovadores y modernos son indispensables para garantizar la transparencia y honestidad, con estricta vigilancia y apego al marco normativo en materia de salud”.

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VGB