La Aspirina Protect es un fármaco que reduce los riesgos de un infarto en el corazón, debido a que inhibe la formación de coágulos y contiene Ácido acetilsalicílico, pero la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), emitió alerta sanitaria a la población por la falsificación de Aspirina Protect 100 mg.El medicamento falsificado se identifica con los números de lote BT15UX4 y BT15GX2.
Bayer de México, titular del registro sanitario, dio a conocer que el producto falsificado, en presentación de 28 tabletas con número de lote BT15UX4, ostenta fecha de caducidad de julio de 2024, en tanto que el producto original, con el mismo número de lote, presenta fecha de caducidad de septiembre de 2023.
En un comunicado la Cofepris señaló que ha recibido notificaciones de autoridades internacionales informando la detección de producto falsificado de esta misma marca y presentación con el lote BT15GX2.
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Recomendaciones
"El medicamento falsificado representa un riesgo para la salud de la población, debido a que se desconocen las condiciones e ingredientes de fabricación, su manipulación y almacenamiento, por lo que no se garantiza su seguridad, calidad y eficacia", señaló Cofepris y emitió las siguientes recomendaciones a la población general:
En caso de contar con los productos Aspirina Protect 100 mg con números de lote BT15UX4 y BT15GX2, suspender su uso y acudir con un profesional de la salud para que indique el tratamiento a seguir.
Si ha utilizado Aspirina Protect con los números de lotes mencionados, y ha presentado cualquier reacción adversa o malestar, reportarlo en el siguiente enlace en línea o al correo: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx
En caso de identificar el producto falsificado con las características antes señaladas, no adquirirlo, y si cuenta con información sobre la posible comercialización, realizar la denuncia sanitaria correspondiente en gob.mx/Cofepris
La institución también emitió una serie de recomendaciones para los distribuidores y farmacias, haciendo énfasis en “adquirir los productos con distribuidores autorizados y validados por la empresa titular del registro sanitario, mismos que deberán contar con licencia sanitaria, aviso de funcionamiento y documentación de la legal adquisición del producto”.