Recibir la noticia de que un hijo enfrenta una enfermedad incurable cambia la vida para siempre. Así lo vivió Gemma, madre de Nancy, una pequeña de Castle Donington, en Leicestershire, cuando los médicos le informaron que su hija, con apenas un año de edad, tenía un tumor cerebral agresivo.
La madre recuerda ese momento como uno de los más duros de su vida. “Sentí como si el suelo se me hubiera desprendido de los pies”, relató, al recordar el instante en que los especialistas confirmaron que Nancy tenía un crecimiento tumoral en el cerebro y que su pronóstico era crítico.
Todo comenzó en septiembre de 2023, cuando la menor presentó vómitos prolongados. En un principio, los médicos pensaron que se trataba de una gastroenteritis o incluso una reacción a los antibióticos que estaba tomando por una amigdalitis.
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Sin embargo, con el paso de las semanas, la situación empeoró. Nancy comenzó a presentar temblores en los brazos y otros síntomas que encendieron las alarmas de sus padres, Gemma y Sam, quienes insistieron en que se realizaran estudios más profundos en el Royal Derby Hospital.
Síntomas que no deben ignorarse
Gemma asegura que reconocer señales tempranas puede marcar la diferencia entre la vida y la muerte. Entre los síntomas que observó en su hija se encontraban vómitos persistentes, pérdida de apetito, temblores, dificultades en el habla, cambios en la visión y dolores de cabeza.
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“Cuando empezó a temblar en los brazos, supe que algo iba muy mal”, explicó. Incluso recordó que cuando acudió a urgencias, inicialmente le dijeron que la niña solo estaba deshidratada, pero ella se negó a aceptar esa respuesta.
“No voy a permitir eso, no me voy, tienes que hacer algo”, recordó haber dicho al personal médico.
Finalmente, una resonancia magnética reveló un gran tumor en el lóbulo frontal izquierdo del cerebro de Nancy. El diagnóstico fue devastador: un ependimoma de alto grado, un tipo poco común y agresivo de cáncer cerebral infantil.
La cirugía que cambió su destino
Nancy fue trasladada al Queen’s Medical Centre de Nottingham, donde especialistas diseñaron un complejo plan quirúrgico para intentar salvarle la vida.
Debido a la ubicación del tumor, los médicos decidieron dividir la cirugía en dos fases, ya que existía el riesgo de afectar seriamente su movilidad. Gemma recuerda ese momento como un torbellino emocional.
“Todo es un borrón. Recuerdo que decían: ‘No, podemos hacer algo, vamos a llevarla a quirófano’”, contó.
Tras la operación, Nancy inició un tratamiento intensivo de quimioterapia en diciembre de 2023. Fueron meses difíciles para toda la familia, marcados por la incertidumbre y el miedo, pero también por la esperanza.
Finalmente, en enero de 2025, llegó la noticia que cambió todo: Nancy estaba en remisión.
Una pequeña guerrera que hoy inspira
Hoy, con tres años, Nancy es descrita por su madre como “un torbellino”, llena de energía, alegría y ganas de vivir. Continúa asistiendo a estudios de seguimiento para vigilar su evolución, pero su historia ya representa un mensaje de fortaleza para muchas familias.
Durante mayo, Gemma participa en el reto “200.000 en mayo” organizado por Brain Tumour Research, una iniciativa que busca recaudar fondos y generar conciencia sobre esta enfermedad.
Nancy y su hermano Mickey la acompañarán en parte del desafío, caminando y celebrando juntos esta nueva etapa.
“Es bastante increíble que Nancy pueda venir, presumiendo de su cicatriz de batalla guerrera en la cabeza”, expresó emocionada.
Desde Brain Tumour Research, Ashley McWilliams destacó que el caso de Nancy demuestra lo fácil que es confundir los síntomas de tumores cerebrales con enfermedades comunes, retrasando diagnósticos vitales.
La historia de esta pequeña guerrera hoy inspira, no solo por haber vencido una dura batalla, sino por recordar que escuchar a los padres y actuar a tiempo puede salvar vidas.
Con información de BBC NEWS