Si usas cremas o jabones de las marcas DermaKleen, Dermasarra, KleenFoam o PeriGiene, pon atención: podrían estar contaminados con la bacteria Burkholderia cepacia, capaz de provocar infecciones graves e incluso sepsis. El pasado 8 de agosto de 2025, la empresa DermaRite Industries LLC decidió retirar voluntariamente estos productos en todo Estados Unidos después de detectar la presencia de esta bacteria. Un día después, la FDA publicó la alerta oficial en su página de avisos de seguridad.
De acuerdo con el comunicado, el riesgo es especialmente alto para personas con defensas bajas, ya que la bacteria puede pasar al torrente sanguíneo y causar complicaciones potencialmente mortales. En personas sanas, si hay heridas o lesiones en la piel, también podría provocar infecciones locales. Así que, si tienes alguno de estos jabones o cremas en casa, lo más seguro es dejar de usarlos de inmediato.
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¿Cuáles son los productos afectados?
Estos productos fueron distribuidos ampliamente en Estados Unidos y Puerto Rico, con fechas de vencimiento desde julio de 2025 hasta febrero de 2027. DermaRite detalló que los productos infectados incluyen:
- DermaKleen: jabón líquido antiséptico con vitamina E (en formatos de 800 ml y 1000 ml).
- Dermasarra: loción analgésica para alivio temporal de picazón (7.5 oz).
- KleenFoam: jabón espumoso antimicrobiano con aloe vera (1000 ml).
- PeriGiene: limpiador antiséptico para el área perineal (7.5 oz).
¿Cómo es la bacteria Burkholderia cepacia?
La bacteria Burkholderia cepacia vive de forma natural en el agua y la tierra, pero en hospitales o en personas con defensas bajas puede ser muy peligrosa. El CDC advierte que puede provocar desde infecciones respiratorias graves hasta bacteriemia o sepsis, y lo peor es que es resistente a varios antibióticos. Además, se propaga con facilidad a través de superficies o productos contaminados, lo que la convierte en una preocupación cada vez más seria para la salud pública.
¿Cuáles son las recomendaciones de DermaRite y la FDA ante esta situación?
DermaRite pidió a sus distribuidores y clientes que revisen sus inventarios, identifiquen los lotes afectados y destruyan los productos siguiendo sus protocolos internos. Si alguien presenta síntomas tras usarlos, debe acudir con un profesional de la salud y reportar cualquier reacción al programa MedWatch de la FDA.
Para dudas, la compañía dejó su línea telefónica (973-569-9000 x104) y el correo electrónico voluntary.action@dermarite.com. Aunque hasta el 11 de agosto de 2025 no se han reportado casos, medios como Houston Chronicle señalan que el retiro es “por abundancia de precaución” y en coordinación con la FDA.
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Portales como Personas.com remarcan que esta bacteria es resistente y representa riesgo tanto para personas sanas como para quienes tienen defensas bajas. Otros medios, como ABC7 y AARP, recuerdan que los productos retirados incluyen antisépticos y analgésicos, y que las infecciones pueden ir desde locales hasta sistémicas en pacientes vulnerables.
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La FDA resaltó que retirar productos de uso común contaminados con bacterias resistentes es clave para mantener la vigilancia sanitaria en cosméticos y artículos de cuidado personal. Tanto la respuesta rápida de DermaRite como la intervención de la FDA buscan prevenir un brote grave, sobre todo en poblaciones en riesgo.
LSHV