La Secretaría de Salud reafirmó que los medicamentos utilizados en el sistema público cumplen con criterios estrictos de seguridad, calidad y eficacia. A través de una tarjeta informativa difundida el 14 de abril de 2026 desde la Ciudad de México, la dependencia destacó que los tratamientos oncológicos disponibles en el país están respaldados por controles sanitarios rigurosos.
Este posicionamiento surge en medio de cuestionamientos sobre el acceso y la seguridad de medicamentos como el pembrolizumab, utilizado en terapias contra diversos tipos de cáncer.
Vigilancia permanente y control de riesgos
La COFEPRIS mantiene una supervisión constante en toda la cadena de suministro de medicamentos. En el caso específico del pembrolizumab, la autoridad sanitaria informó que se emitieron alertas oportunas ante posibles falsificaciones.
Te podría interesar
TAMBIÉN LEE: Sheinbaum inaugura torres de Cardiología y Oncología Pediátrica en hospital de Puebla
Asimismo, se activaron mecanismos de identificación, control y retiro de productos para evitar riesgos a la población. Estas acciones forman parte de un sistema de farmacovigilancia diseñado para detectar anomalías y responder de forma inmediata ante cualquier eventualidad.
Respuesta inmediata ante caso en Yucatán
Las autoridades también se refirieron a un incidente registrado en Yucatán, donde un paciente presentó síntomas como dolor generalizado, náuseas, vómito y cefalea tras recibir el medicamento.
Ante esta situación, se aplicaron protocolos de emergencia: se suspendió el uso del producto involucrado, se notificó a las instancias correspondientes y se brindó atención médica al paciente, además de dar seguimiento puntual al caso para esclarecer lo ocurrido.
Abasto, compras y fortalecimiento del sistema
El ISSSTE informó que la adquisición del medicamento se realizó conforme a la ley, con validación sanitaria y bajo condiciones de mercado. El precio, precisó, se mantuvo dentro del margen permitido, hasta un 10% conforme a la Ley de Adquisiciones.
Por su parte, el INCan reportó un incremento en la disponibilidad del fármaco, al pasar de 2,316 piezas en 2024 a 3,436 en 2025, gracias a diversas fuentes de financiamiento.
TAMBIÉN LEE: Credencial Universal de Salud: ¿necesitas la CURP biométrica para registrarte?
Finalmente, la Secretaría de Salud subrayó que México cuenta con un sistema sólido de farmacovigilancia que permite detectar riesgos y actuar con rapidez para proteger a la población, reiterando que los medicamentos del sector público son seguros.
LSHV
