Creel, Chihuahua.— Nacer con una discapacidad en una comunidad rural de México significa enfrentar no solo retos médicos, sino también un entorno marcado por la falta de infraestructura, la escasez de servicios especializados y condiciones económicas precarias. Caleb, un niño de apenas siete años originario de la Sierra Tarahumara, conoce esa realidad desde que llegó al mundo sin brazos, con una sola pierna funcional y diversos padecimientos en su sistema digestivo y musculoesquelético.
Su hogar está en Creel, un pueblo enclavado en la sierra chihuahuense. Su madre se dedica al cuidado de Caleb y su hermana, mientras su padre trabaja como albañil. Con esfuerzo y mucho amor, su familia ha hecho todo lo posible por brindarle una infancia digna. A pesar de sus limitaciones físicas, Caleb va a la escuela, come por sí solo usando su pie y se desplaza sin ayuda. Su caso es excepcional por su capacidad de adaptación, pero también por el desgaste físico y emocional que enfrenta día a día.
Caleb ha sido diagnosticado con síndrome de amelia —una condición que implica la ausencia total de extremidades—, además de luxaciones en la cadera y rodillas, así como trastornos intestinales que requieren atención constante. Durante años, su familia ha luchado contra estas barreras sin acceso a atención médica especializada. Hoy, por primera vez, tienen una verdadera esperanza.
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El hospital Shriners Children’s en Texas ha aceptado recibir a Caleb para una serie de valoraciones médicas y tratamientos quirúrgicos altamente complejos. Entre las posibilidades está la colocación de prótesis robóticas, que podrían significar un cambio radical en su autonomía y calidad de vida. El tratamiento médico no tendrá costo gracias al programa de Shriners; sin embargo, hay gastos logísticos que la familia no puede cubrir: traslado, hospedaje por 12 semanas en Estados Unidos, alimentación y adecuaciones en su hogar para el regreso.
La familia necesita reunir 350 mil pesos mexicanos antes del 20 de agosto de 2025 para poder realizar este viaje. Para lograrlo, se lanzó una colecta solidaria en la plataforma GoFundMe, encabezada por Karla Amador, con el objetivo de sumar pequeñas y grandes donaciones que ayuden a cumplir este sueño. Las aportaciones pueden hacerse desde 20 pesos en el siguiente enlace: https://gofund.me/2cf3dc4b
¿Por qué este tema es importante?
Contexto: según datos del Censo 2020 del INEGI, en México existen al menos 2.61 millones de personas de entre 0 y 17 años con discapacidad, lo que representa el 6.8% de ese grupo poblacional. Pero el verdadero reto está en la pobreza estructural: el 48% de estas personas vive en situación de pobreza y un 9.8% en pobreza extrema, según cifras del Coneval.
En regiones como la Sierra Tarahumara, donde predominan comunidades indígenas como la rarámuri, estas condiciones se agravan. La lejanía con hospitales de segundo y tercer nivel, la falta de transporte especializado y los costos que implica atender una discapacidad convierten historias como la de Caleb en una lucha contra el abandono institucional.
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La esperanza de Caleb está ahora en manos de una red de apoyo. Cada aportación, cada difusión, puede marcar una diferencia en su vida. Porque la discapacidad no debería ser una condena, sino una invitación a construir un país más justo, donde todos los niños tengan derecho a una oportunidad.
JCVP